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555彩票 :研究人员刺激身体修复受外周动脉阻塞

2019-05-09 12:35:22 医疗设备167℃

  研究人员刺激身体修复受外周动脉阻塞性疾病损害的组织

  2004年10月13日

  杜克大学医学中心的研究人员已经证明,他们可以刺激身体产生自身生长的生长因子,促进血管生长进入受外周动脉阻塞性疾病(PAOD)损伤的组织。

  他们表示,他们的研究结果可以提供一种治疗疾病的新方法,该疾病可与冠心病的流行和健康影响相媲美。

  研究人员向兔子注射了一种携带基因的分子PAOD,称为质粒,该基因携带的基因是一种被称为“锌指活化”(ZFP)转录因子的蛋白质蓝图。转录因子是打开其他基因的蛋白质。

  研究人员发现,在兔子中,该基因产生的ZFP转录因子成功激活了一种叫做VEGF的关键血管生长基因,其蛋白质产物可以促进血管生长。

  重要的是,研究人员证明,这种质粒刺激了三种不同形式的VEGF的产生,就像身体本身一样。研究人员表示,他们认为最新发现是血管生成治疗领域的重要进展 - 血管生长过程 - 因为过去对人体内VEGF的研究只涉及一种形式的VEGF,并且仅取得了有限的成功。 。

  研究人员报告说,除了刺激新血管生长和改善受损腿部组织的灌注外,这种治疗方法似乎还可以防止血液供应缺乏但尚未死亡的肌细胞程序性细胞死亡,即细胞凋亡。

  杜克研究的结果由心脏病专家Brian Annex,M.D。领导,计划于2004年10月19日出版的“循环”杂志上发表,并可在线获取。

  “周围动脉阻塞性疾病的国家发病率接近冠状动脉疾病,是一个主要的医疗保健问题,其中几乎没有有效的治疗方法,”Annex说。 “这种新药可能提供一种新颖有效的方法来治疗一种可能与冠状动脉疾病同样衰弱的疾病。”

  美国国立卫生研究院(NIH)刚刚开始使用该质粒进行临床试验,杜克也将在未来几个月内开展类似的临床试验。

  据估计,有800万至1200万美国人患有PAOD。在轻度病例中,称为间歇性跛行,患者在劳累时感到肌肉疼痛。更严重的病例,称为严重肢体缺血,可导致坏疽或组织死亡,通常需要截肢受影响的肢体。研究人员说,尽管有这种疾病的药物和侵入性程序,但没有一种特别有效。

  相关故事女性青少年献血者更容易患有缺铁症和相关性贫血独特的基因治疗方法为治疗罕见的遗传性疾病铺平了新途径免疫检查点分子可以预防癌症的未来发展,因为它能刺激新血管生长,是一种自然发生的杜克研究人员说,多年来一直引起科学家兴趣的物质。例如,癌症专家正在研究阻断VEGF诱导的肿瘤血液供应的方法,而心脏病专家正试图利用其特性补充血液流向全身饥饿的组织。

  早期对小鼠的研究表明携带ZFP的质粒可诱导VEGF的产生并刺激血管生成,但杜克研究是第一个在缺血模型中显示疗效的研究。

  “虽然我们使用VEGF治疗外周动脉疾病的成功率有限,但我们认为新方法将有更大的成功机会,”Annex说。“在之前的研究中,只使用了一种形式的VEGF蛋白。这种新方法似乎可以让身体控制其所需的血管内皮生长因子的数量和类型。“

  对于他们的实验,研究人员诱导了兔子后肢的肢体缺血。十天后,他们将质粒注射到受影响的腿中。在接下来的32天内,研究人员定期测量治疗效果,发现与未治疗的腿相比,治疗后的腿毛细血管密度增加,细胞增殖增加,组织灌注改善。

  此外,研究人员发现三种形式的VEGF-VEGF-121,VEGF-165和VEGF-189的循环水平显着增加。

  

  “每种形式对结合组织的亲和力都不同,可能会产生不同的影响,”附件解释说。 “例如,VEGF-121是相当可溶的,所以当你将它注射到腿部时,它会在整个身体中传播。这是过去人体试验中使用的形式。

  “另一方面,VEGF-189不容易进入循环,所以它保持在你放置的位置,”Annex继续说道。 “VEGF-165位于中间位置。然而,最重要的是我们看到所有三种水平升高,这表明身体正在以所需的量创造这些形式。”

  研究人员还发现,治疗似乎可以保护受损细胞免于细胞凋亡。

  “这些临床前研究的结果首次表明,刺激先天性VEGF基因表达导致多种形式的VEGF的产生,这些VEGF似乎可提供治疗性血管生成,”Annex说。

  出处:http://www.duke.edu

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